Il vaut mieux prévenir que guérir..

Petiite présentation..

Bonjour =)
Tout d'abord, bienvenue sur mon skyblog !
Ce skyblog est simplement la suite ( mieux ) de enssemble-contre-maladie !
Je m'étais trompée dans l'orthographe et ça m'énervait !
Vous retrouverez les même articles..
Je supprimerai l'autre une fois que tout mes articles seront refaits !
Bonne visite,
Gros bisous !
Camille !

Nouvelles règles pour être dans mes amis :

- Laissez au moins un commentaire !
- Et / ou votre skyblog parle de maladies !

Merci de respecter ! =)

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#Posté le samedi 02 février 2008 18:05

Modifié le lundi 06 juillet 2009 10:33

Sommaire

Sommaire:

Page 1 :
- petiite présentation
- sommaire
- le don de sang, plaquette, moelle
- vidéo
- la mucoviscidose

Page 2 :
- La leucémie
- Justine
- Lucie
- Elza
- Noah

Page 3 :
- T.C.A
- Henri
- Fiona et Nicola
- Alzheimer
- Association force des ailes

Page 4 :
- La prématurité
- Eva, une petite princesse... ♥
- Le don d'organe
- La pneumonie
- Camille

Page 5 :
- Bonjour =D
- Kalvin
- Anais
- Avc : accident vasculaire cérébrale
- Aliya

Page 6 :
- Bon week end
- Adresse msn
- La méningite
- Le diabète
- Le sida

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#Posté le samedi 02 février 2008 18:14

Modifié le samedi 24 mai 2008 05:36

Le don de sang, de plaquette, de moelle osseuse...

Je vais vous parler ici du don de sang, de plaquettes, de moelle osseuse,... C'est aussi SUPER important !
Je vous donne ici quelques petits renseignements pratique, après je mettrais des expliquations... :

Faire un don de sang, de plaquettes ou de moelle osseuse est un acte de générosité, une décision réflechie qui peut sauver des vies. Certaines conditions sont requises :

Don de sang total :
Il dure environ 45 minutes.
A partir de 18 ans jusqu'à 65 ans, les hommes peuvent donner leur sang 5 fois par an, les femmes 3 fois par an. Entre chaque don, un intervalle de 8 semaines minimum est obligatoire.

Don de plaquettes :
Il ne s'effectue que sur rendez-vous et dure environ 2 heures 30.
A partir de 18 ans jusqu'à 60 ans, les hommes et les femmes peuvent donner maximum 5 fois par an et à un intervalle de 8 semaines minimum.

Don de plasma :
Il dure environ 1 heure 30.
A partir de 18 ans jusqu'à 65 ans, les hommes et les femmes peuvent donner 20 fois par an leur plasma, à un intervalle de 2 semaines minimum entre chaque don. Le don de plasma peut s'intercaler entre deux dons de sang.

Don de moelle osseuse :
C'est un engagement mûri et de longue durée, puisqu'une fois inscrit, vous pouvez être prélevé jusqu'à 60 ans.
Pour s'inscrire, il faut être âgé de 18 à 50 ans, être en bonne santé et rester disponible (c'est à dire, communiquer les changements d'adresse, de téléphone,...) car le jour où vous serez sollicité, votre capacité à répondre rapidement à l'appel, sera précieuse pour le malade receveur.

Les explications :

Que peut-on donner?

Il faut savoir que tout le monde peut donner, sous reserve de ne pas avoir eu de rapport sexuel non protégé durant les 6 derniers mois, de ne pas se droguer, ou de ne pas avoir été tranfusé par exemple. En effet, on pense souvent que l'on a un groupe sanguin “inutile”, mais il y a déjà toutes les personnes qui ont le même groupe que soi à qui l'ont peut donner! Le sang, on en prend 400mL, ce qui est peu pour soi, mais beaucoup pour un malade qui en a perdu la moitié du sien!
On pense souvent au don du sang mais beaucoup moins aux dons de plasma et de plaquettes.. pourtant on a tout autant besoin de ce petit geste !
Surtout quand on sait que l'on ne peut pas garder une poche de plaquettes plus de 5 jours, il est important de se mobiliser !
En dehors des différents composants du sang (globules rouges, plaquettes et plasma), on peut également se proposer comme donneur de moelle osseuse en s'inscrivant sur le fichier national "France greffe de moelle". Il faut savoir toutefois que le don de moelle osseuse ne peut se faire qu'une seule fois dans sa vie et nécessite une intervention lourde mais salutaire pour le malade.

Mais à quoi servent vos dons?

A prolonger ou même sauver les vies des personnes très malades!
En fait, les diverses composantes sanguines peuvent être utiles aux maladies graves (leucémie...) et aux traitement lourds qu'elles entraînent souvent (chimiothérapie, radiothérapie), mais aussi pour les accidentés, les grands brûlés, les infections graves... Sachez aussi qu'en France, on n'opère personne les weekends (sauf urgence), pour être sûr que l'on ne manquera pas de sang car il n'y a pas assez de dons dans la semaine et que les centres de dons sont fermés le weekend.
Votre moelle osseuse sert à un malade en attente de greffe suite à une affection grave (leucémie, déficit immunitaire...)

Aucune raison de ne pas y penser!

Pas besoin d'avoir beaucoup de disponibilités : il faut compter 15min pour un don de sang en moyenne et 1h30 pour un don de plaquettes ou de plasma. De plus contrairement à beaucoup d'idées reçues, il ne faut pas être à jeun et le don n'entraîne pas de fatigue importante ! On se dit souvent , en tant qu'étudiant(e), qu'on n'a pas l'argent pour donner aux actions caritatives pour les victimes de la guerre, de la famine ou des catastrophes naturelles... mais, pour le sang cela ne vous coute rien, en plus on vous offre un petite collation tout de suite après votre don et le personnel médical est d'une gentillesse extrême ! alors plus d'excuse... si ce n'est peut-être celui de la peur des aiguilles ?! Courage on ne sent presque rien !

Voila j'espère que ça vous fera donner votre sang et peut être plus ( sauf si vous le faites déja évidemment ), moi à mes 18 ans avec Justine ( ensemble-on-ira ), on va donner notre sang !

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#Posté le samedi 02 février 2008 18:20

Modifié le lundi 06 juillet 2009 10:34

Vidéo

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Simplement une magnifique vidéo ! Regardez là, elle est magique !

Ps : La vidéo à été faite par Marion du skyblog Tous-unis, je vous le conseil d'ailleurs ! =)

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#Posté le samedi 02 février 2008 18:27

Modifié le lundi 06 juillet 2009 10:35

La mucoviscidose

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Une maladie bien trop présente dans le monde.... :-( ! Lisez cet article si vous ne connaissez pas, cet important ! Merci.

Qu'est-ce que la mucoviscidose ?

Dans nos régions, la mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente.
La mucoviscidose touche principalement les glandes exocrines qui produisent un mucus anormalement épais et gluant . Ce mucus visqueux – d'où le nom de mucoviscidose - présent dans les poumons, provoque des infections respiratoires comme des bronchites chroniques. A la longue, des lésions pulmonaires irréversibles apparaissent ainsi qu'une insuffisance respiratoire. Le mucus obstrue aussi les fins canaux du pancréas. Cet organe a pour fonction de produire des enzymes destinés à favoriser la digestion. En cas de mucoviscidose, vu l'obstruction des canaux, les enzymes n'arrivent pas ou difficilement à destination. Cela entraîne un risque de carence alimentaire importante ainsi que divers troubles digestifs permanents.
En Hollande et dans les pays anglo-saxons, on appelle cette maladie « Cystic Fibrosis » ou CF. En Belgique, on parle communément de « muco ».

La mucoviscidose en Belgique : les faits

- 1 Belge sur 20 est porteur du gène responsable de la mucoviscidose

- En Belgique, chaque semaine, 1 enfant naît atteint de mucoviscidose

- 1500 enfants ou jeunes adultes en sont atteints

- On peut dépister la maladie à partir de la 10ème semaine de grossesse

- Dans la plupart des centres hospitaliers, on dépiste systématiquement la mucoviscidose lors de la prise de sang dans le talon du nouveau-né.

- Un patient consacre 3 à 4 heures par jour à son traitement.

- Le coût annuel du traitement à charge du patient oscille autour de 4.000 Euro (160.000FB )

- L'espérance de vie est particulièrement courte mais augmente chaque année.

Les symptômes

Les symptômes de la maladie se traduisent par : une respiration rapide et sifflante, une toux chronique, une expectoration importante et difficile, des crampes et diarrhées, des occlusions intestinales et problèmes de foie, des selles grasses, liquides et malodorantes, une croissance et une absorption alimentaire souvent insuffisantes, une sueur anormalement salée. La maladie peut également engendrer du diabète.
A cause de tous ces symptômes, la mucoviscidose peut être confondue avec l'asthme, la bronchite, la pneumonie, l'allergie ou certaines maladies digestives.

Comment la mucoviscidose apparaît-elle ?

La mucoviscidose est une maladie héréditaire et donc non contagieuse. Lors de la conception, l'enfant hérite de la moitié du patrimoine génétique de sa mère et de la moitié de son père. Un enfant est atteint de mucoviscidose lorsque les deux parents lui lèguent le gène défectueux responsable de la mucoviscidose. Cela n'arrive que si les deux parents sont chacun porteurs de ce gène. Dans ce cas, le risque qu'un enfant soit atteint de mucoviscidose est de 1 sur 4 à chaque grossesse.

Le traitement
Actuellement, on ne guérit pas la mucoviscidose. Le traitement vise à alléger ou à éviter les problèmes respiratoires et digestifs. Grâce à lui, on est en mesure de retarder l'apparition de lésions irréversibles.
Le traitement des complications pulmonaires est complexe. Il vise à liquéfier et à évacuer le plus complètement possible le mucus des poumons. L'aérosolthérapie ( aérosol ) et la kinésithérapie ( kiné respiratoire ) respiratoire font partie du traitement quotidien. En outre, afin d'éviter ou de combattre les infections, le patient doit régulièrement prendre des antibiotiques.
Afin de pallier les carences alimentaires, le traitement des problèmes digestifs consiste principalement en l'absorption d'enzymes pancréatiques sous forme de capsules à chaque repas, de vitamines et autres compléments nutritionnels.

Pour les patients chez qui la maladie est arrivée en phase terminale, la greffe de poumons ou du bloc coeur-poumons représente la solution de la dernière chance. Cette technique a été utilisée pour la première fois en 1984 aux USA et plus tard en Angleterre. Actuellement, en Belgique, ce type de greffe est régulièrement pratiquée. Il est hélas très difficile de trouver un donneur compatible, et les listes d'attente sont longues.

Les frais ?

Le coût du traitement quotidien à charge du patient varie de 5.000 BEF (125 Euro) à 35.000 BEF (875 Euro) par mois.

Sur le chemin de l'espoir

Depuis la découverte en 1989 du gène responsable de la mucoviscidose et depuis la découverte de plus de 1000 mutations, la recherche n'a cessé de se développer. Grâce aux progrès pharmacologiques, le traitement a sérieusement évolué. La thérapie génique représente également un espoir. Des chercheurs sont parvenus à transférer l'information d'un gène sain dans une partie des cellules déficientes des poumons. Cela pourrait signifier que bientôt, on pourra en grande partie soulager les problèmes respiratoires. A côté du volet génétique, la recherche s'est orientée vers l'étude de la protéine CFTR qui est à la base du défaut responsable des problèmes liés à la mucoviscidose. La recherche a prouvé que cette protéine joue un rôle important dans le fonctionnement d'un grand nombre de cellules. Il faudra néanmoins encore patienter quelques années avant qu'une thérapie adaptée voit le jour.

A qui s'adresser ?

L'Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose a été fondée par des familles en 1966. Son objectif principal est d'améliorer la qualité de vie des patients et de leur famille. C'est au Service Familles que revient le rôle important de soutenir le patient et son entourage.
L'accent est mis sur l'information, la sensibilisation et la défense des intérêts. L'Association diffuse de l'information auprès des écoles, des mouvements de jeunesse et des intervenants: médecins, psychologues, kinésithérapeutes, diététiciens, travailleurs sociaux...
Depuis sa création, l'Association a inscrit le soutien à la recherche scientifique dans ses statuts comme objectif majeur.
Surfer sur notre site : http://www.muco.be

Désolée pour les français et ceux des autres pays pour ces informations Belges, mais vu que je suis Belge je préfère mettre des chiffres belges... ( sa fais beaucoup des Belges :p )

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#Posté le dimanche 03 février 2008 13:32

Modifié le lundi 06 juillet 2009 10:36

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